Созданный как противоопухолевое средство препарат CADD522 продемонстрировал неожиданный эффект: он предотвратил деградацию костной ткани у мышей в период менопаузы и снизил накопление жировых отложений. Исследование провели ученые из Университета Восточной Англии (Великобритания) и Университета Мэриленда (США). Результаты работы опубликованы в авторитетном журнале Nature.
Эксперимент осуществлялся на самках мышей с искусственно удаленными яичниками — модели, имитирующей менопаузу, при которой костная масса быстро уменьшается. В течение восьми недель животным вводили CADD522 в дозировке 25 мг на килограмм массы тела три раза в неделю. Томографическое исследование большеберцовых костей выявило увеличение объема костной ткани, а также рост уровня маркера, указывающего на формирование новой кости. При этом показатель разрушения костей остался неизменным, что свидетельствует о том, что препарат ускоряет костеобразование, не нарушая естественный процесс обновления тканей.
Исследования на мышах, крысах и собаках подтвердили, что препарат можно принимать перорально: его биодоступность составила около 52% у крыс и 67% у собак. Основной недостаток — быстрое выведение из организма, однако ферменты печени человека разрушают соединение медленнее, чем у грызунов.
Остеопороз поражает каждую третью женщину и каждого пятого мужчину старше 50 лет, а существующие методы лечения имеют ограничения — от побочных эффектов до необходимости ежедневных инъекций и потенциальных рисков для сердечно-сосудистой системы. Авторы исследования подчеркивают, что полученные результаты пока касаются только мышиной модели, однако уже ведутся переговоры о проведении клинических испытаний на людях.
