МОСКВА, 26 июля — РИА Новости. Как сообщили представители Федерального медико-биологического агентства, в текущем году в стране планируют зарегистрировать инновационный российский препарат, предназначенный для терапии доброкачественных образований в груди и щитовидной железе.
Сейчас документы на регистрацию направлены в Росздравнадзор. Ожидается, что разрешительное удостоверение на медицинский препарат будет выдано не позднее 2026 года.
Специалисты агентства разъяснили, что новый аппарат применяет метод HIFU-абляции — современную технологию точечного воздействия на новообразования. Принцип работы основан на использовании сфокусированных ультразвуковых волн высокой мощности, позволяющих избежать травмирования кожи и прилегающих тканей.
В ходе HIFU-терапии в заданной точке организма за секунду достигается температура до 90°C, что провоцирует цитотоксический эффект. Этот процесс приводит к необратимому разрушению опухолевых клеток посредством коагуляционного некроза.
Эксперты отметили, что благодаря значительной температурной разнице между пораженным участком и соседними тканями удается полностью исключить повреждение здоровых областей.
Акцентируется, что при создании устройства использовались преимущественно российские компоненты. Уровень локализации производства превышает 90%.
Разработкой передового медицинского оборудования занимались специалисты Центра мозга и нейротехнологий ФМБА в партнерстве с государственной корпорацией «Ростех».
